Обнаружена причина внезапной необъяснимой смерти

Исследователи Коннектикутского университета в США раскрыли причину необъяснимой и внезапной гибели при эпилепсии, когда пациенты перестают дышать без видимой причины. Предполагалось, что при особо сильных приступах избыточное нейронное возбуждение перекидывается на ствол головного мозга, провоцируя нарушение сердцебиения или дыхания. Но результаты нового исследования выявили, что ключевую роль играет генетическая мутация. В опытах были использованы лабораторные мыши с мутацией, которая характерна для тяжелой формы эпилепсии, называемой синдромом Драве. Изменения, говорят ученые, происходят в гене Scn1a, кодирующем белки в составе натриевых каналов в нейронах. При этом если каналы функционируют неправильно, то клетки время от времени становятся перевозбужденными и передают свое состояние другим клеткам. Отмечается, что при синдроме Драве припадки могут инициироваться жаркой погодой и плохо поддаются контролю посредством препаратов, - пишет Лента.ру.

В случае мутации Scn1a клетки, оказывающие на мозг тормозящее действие, становятся менее активными, что облегчает его перевозбуждение. Специалисты заметили, что нейроны в стволе мозга, отвечающие за дыхание, в этом случае начинают работать быстрее. Хотя пока ученые не знают, почему это ведет к остановке дыхания, а не его учащению, ключевую роль во внезапной гибели играют именно дыхательные нейроны.

Исследователи намерены изучить эпилепсию у мышей, которые имеют мутацию Scn1a только в нейронах ствола головного мозга или только в коре мозга. Если в последнем случае внезапная смерть не будет отмечаться, то это опровергнет гипотезу, что ее причиной являются припадки.

Islam-today