Инфаркты и инсульты победили посредством генетического редактирования
Специалисты из Научно-исследовательского института Скриппса создали метод генетической терапии пациента. В рамках него были выделены участки ДНК, которые провоцируют повреждения стенок сосудов и прочие заболевания сердца. Исследователи, выделив специфические гены, установили, какой именно тип лечения должен использоваться в тех или иных случаях.
Обнаружение специфических участков ДНК, становящихся причинами возникновения инфарктов и коронарной недостаточности, помогает кардиологам оперативно начинать клеточную терапию согласно строго определенному набору генов. Исследователи уже выявили, что каждый отдельный вид заболеваний сосудов или сердца вызывает определенные изменения или дефекты в генах, своевременное выявление которых позволяет «вытаскивать» пациента задолго до наступления гипертонического криза, который способен перерасти в инфаркт или инсульт.
Ученые установили, что с определенными особенностями в целом поражается свыше 3 тыс. различных генов, сбор данных о которых в единую базу займет некоторое время. Но кардиологи и генетики утверждают, что на базе полученных данных можно сформировать особый состав, введение которого вместе с клетками определенного типа позволит серьезно уменьшить срок лечения и период восстановления пациентов даже с серьезными патологиями сердца.
Islam-today
