Выявлена редкая форма смертельного слабоумия
Исследователи из Пенсильванского университета в США выявили редкую генетическую форму деменции. Соответствующее открытие позволит ученым прояснить механизмы развития неизлечимой и смертельной болезни Альцгеймера.
Ученые проанализировали образцы ткани головного мозга человека, который скончался от неизвестного нейродегенеративного заболевания. Специалисты выявили мутацию в гене, кодирующем валозин-содержащий белок (VCP), а также скопления тау-белков в поврежденных зонах и нейроны с пустыми полостями (вакуолями). Исходя из обнаруженных нарушений, авторы работы назвали заболевание вакуолярной таупатией (англ. Vacuolar Tauopathy).
По словам специалистов, валозин-содержащий белок предотвращает появление белковых агрегатов внутри клеток, но мутация нарушает нормальное функционирование VCP. Агрегаты тау-белка очень напоминали те, что формируются при болезни Альцгеймера. Предполагается, что выявленные механизмы помогут понять природу неизлечимых форм деменции и создать эффективные методы борьбы с ними.
Islam-today
