Обнаружена причина развития катастрофического рака

В Институте иммунологии Ла-Хойя в Калифорнии выявили механизм, предотвращающий катастрофическую нестабильность генома и развитие рака. Ученые установили, что главную роль играет процесс метилирования (присоединения метильной группы CH3 к цитозину — азотистому основанию, входящему в состав ДНК). Подобная модификация, относящаяся к эпигенетической регуляции, содествует активации или выключению ряда генов. Метилированная форма цитозина — 5-метилцитозин — формируется при участии ферментов DNMT, но специалисты не знали, что содействует деметилированию.

Было обнаружено, что белки TET трансформирует 5-метилцитозин в 5-гидроксиметилцитозин, который переходит к обычному цитозину. Дисфункция как TET, так и DNMT тесно при этом связана со многими типами рака, в том числе злокачественными заболеваниями крови. По словам ученых, в каждом из этих случаев отмечается нестабильность генома, когда в генах скапливаются вредные мутации. Опыты на мышах показали, что мутации в TET ведут к росту уровня метилирования генома Т-клеток. Но большие области ДНК, при этом, напротив, теряют метильные группы. Молекулы, способствующие присоединению метильных групп к цитозину, переместились к другой части генетического материала, за пределы гетерохроматина — зоны ДНК, которая находится в плотно упакованном состоянии и имеет неактивные гены. Пониженный уровень метилирования в гетерохроматине, говорят исследователи, является частым признаком рака.

Гетерохроматин содержит как гены, которые должны быть неактивными в клетках определенного типа, так и «эгоистичные» элементы ДНК, а также повторяющиеся последовательности. Они не кодируют белки, как обычные гены, однако могут перемещаться и размножаться в пределах генома, нарушая его целостность, - пишет Лента.ру.

Islam-today