Разработан новый способ борьбы с преждевременным старением

Исследователи из Института Солка создали новый метод антивозрастной терапии, базирующейся на редактировании генов посредством системы CRISPR. Данный метод позволяет облегчить симптомы прогерии — неизлечимой генетической болезни, приводящей к преждевременной смерти. Ученые применили CRISPR/Cas9 на мышиной модели прогерии. Животные при этом были модифицированы так, чтобы в их клетках синтезировался белок Сas9. Данное соединение является «ножницами», разрезающими ДНК в определенной его части. Посредством аденоассоциированного вируса в зверьков были доставлены 2 синтетические гидовые РНК, участвующие в процессе редактирования генов, и репортерный ген, по проявлению которого можно узнать, было ли редактирование эффективным.

Гидовая РНК указывала Cas9, в каком гене нужно произвести разрез. При этом мишенью системы стал ген LMNA, производящий белок ламин А. По словам специалистов, дефектный ламин А, называемый прогерином, нарушает связывание хромосом с ядерной мембраной, что и ведет к симптомам прогерии. LMNA в результате генной терапии становился нефункциональным, но при этом продолжал синтезироваться нормальный ламин С. Спустя 2 месяца после старта терапии у животных улучшилось состояние сердечно-сосудистой системы, исчезли симптомы брадикардии, затормозилась дегенерация артерий. Кроме того, продолжительность жизни мышей повысилась на 25%. Исследователи полагают, что улучшение терапии позволит расширить спектр тканей, подвергаемых влиянию системы CRISPR, и еще больше продлить жизнь.

Система CRISPR/Cas используется для изменения нуклеотидной последовательности ДНК. Cas представляет собой белок, который разрезает двойную цепочку на определенном участке. Данное место определяет направляющая РНК (sgРНК), которая связывается со специфическим сайтом узнавания по принципу комплементарности. Разные sgРНК кодируются спейсерами — зонами ДНК, находящимися в пределах CRISPR — группы особых повторяющихся последовательностей, - пишет Лента.ру.

Islam-today